写于 2018-11-20 07:01:05| 亚洲城ca88手机登录地址| ca88手机登录官网
<p>感染人T细胞的HIV颗粒的扫描电子显微照片</p><p>约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的研究人员正在研究HIV蛋白与人类蛋白质之间复杂的相互作用</p><p>通过关注Vif和APOBEC3G之间的相互作用,他们最近发现了一种新的蛋白质CBF-β,它可以使HIV破坏人体细胞</p><p>研究人员计划用CBF-ß和Vif进行进一步的测试,希望最终能够防止APOBEC3G的降解</p><p>约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的一组研究人员最近发现了一种新的蛋白质,可以使HIV破坏人体细胞</p><p>这一发现为科学家提供了对HIV蛋白与人类蛋白质之间复杂相互作用的重要一瞥,这一发现可能会导致新的HIV药物治疗</p><p>该研究发表在2012年1月19日的“自然”杂志上</p><p> HIV是一种小而有效的病原体,包括约15种蛋白质,它们可与人体细胞中超过30,000种蛋白质发生各种组合</p><p> APOBEC3G是一种人类蛋白质,具有改变HIV基因组和预防感染的能力</p><p>然而,一种名为HIV-1病毒感染因子(Vif)的HIV蛋白通常会在APOBEC3G能够完成其工作之前将其与APOBEC3G结合并降解</p><p>专注于Vif和APOBEC3G之间的相互作用,研究人员发现另一种叫做CBF-β的蛋白质是APOBEC3G降解所需的关键因素</p><p> “我已经在这个领域工作了超过25年,我确信这个故事还有更多的东西,”彭小芳博士,医学博士,彭博士,彭博士学院教授W. Harry Feinstone分子微生物学和免疫学是该研究的主要作者</p><p> “这是进行艾滋病研究的一个激动人心的时刻</p><p>”“CBF-ß的鉴定只是这一难题的一部分,但它是一个重要的部分,”分子微生物学博士候选人Sean L. Evans说</p><p>和免疫学以及该研究的一位作者</p><p> “人类蛋白质APOBEC3G旨在减弱艾滋病毒,该病毒已经发展出一种抵抗这种抗病毒因子的机制</p><p>”目前有超过20种经批准的艾滋病毒抗病毒疗法,其中一些针对病毒与人类之间的蛋白质相互作用</p><p>然而,药物失效和耐药变异体的出现使得有必要进一步开展这项研究并不断扩大可用的HIV药物数量</p><p>下一步,现在科学家已经确定了CBF-β,将测试各种抑制剂和潜在的药物治疗,以确定哪些抑制CBF-β和Vif之间的相互作用,因此,哪些可以防止APOBEC3G的降解</p><p>埃文斯继续说:“了解这些相互作用对于可以对抗艾滋病毒的药物的智能设计至关重要</p><p>” “如果我们能阻止Vif降解APOBEC3G,那么艾滋病病毒就会严重瘫痪</p><p>”资料来源:约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院图片:NIAID,